Foto: Facebook
Kattie King iz Kalifornije imala je samo sedam godina kada je u lipnju 2016. godine preminula od difuzne intrinzične pontine glioma (DIPG), rijetke vrste tumora mozga koji pogađa djecu u dobi između 5 i 10 godina. Statistike pokazuju kako nikada nijedno dijete nije preživjelo DIPG, a nacionalno zdravstveno osiguranje u SAD-u ne pokriva liječenje.
Foto: Facebook
Usprkos pokušajima da pronađu tretmane, Kattieina obitelj se suočavala s nemogućom misijom. Jedina opcija bila je da se dijete stavi pod što više kemoterapije koliko može podnijeti. Svaki doktor je roditeljima rekao da odvedu Kattie kući i da s njom uživaju posljednjih nekoliko mjeseci. Njeni roditelji Jamie i David nedavno su podijelili tužni video koji je prikazuje posljednje trenutke prije nego je Kattie preminula.
To su napravili kako bi podignuli svijest o ovoj rijetkoj i neizlječivoj bolesti. Jamie je rekla kako je to bio težak korak za napraviti i zbog kojeg se i danas nekad dobro zamisli. Ali na kraju, kaže Jamie, napravila bi to ponovno kako bi ljudi vidjeli pravi horor i beznađe ove bolesti. David i Jamie su ispričali kako su doktori prvo mislili da Kattie ima samo vrućicu, ali joj je ubrzo počelo 'bježati oko' i imala je česte glavobolje. Posrtala je i teško je hodala, a jezik joj se počeo petljati u travnju 2016., mjesec i pol dana prije nego joj je dijagnosticiran DIPG.
Međutim, doktor je uporno tvrdio da je to često viđao kod djece i da je to samo nedostatak željeza. - Nekoliko tjedana kasnije, Kattie je postajalo sve gore i gore. Otišli smo drugom doktoru po drugo mišljenje. Taj doktor nam je rekao da ima puno bijelih krvnih zrnaca. Odmah smo otišli u bolnicu.
Tamo je doktor napravio pretrage i odmah ju je smjestio u interni odjel. Znao je.
Bilo je jasno - pričaju roditelji.
Foto: Facebook
Doktori su u lipnju 2015. rekli kako Kattie ima još devet mjeseci života u najboljem slučaju. Rekli su im da odvedu Kattie kući i da potraže moguće tretmane na internetu. Roditelji su bili shrvani, a jedino što su doktori mogli napraviti je staviti djevojčicu pod toliko količinu kemoterapije koliku maksimalno može istrpjeti. Nakon nekoliko mjeseci roditelji su postali svjesni da spasa nema.
- Shvatili smo, naše dijete će umrijeti i mi ne možemo apsolutno ništa napraviti. Potom smo odlučili da želimo znati kako će se to dogoditi. Istraživali smo kako napraviti njenu smrt što bezbolnijem, ali roditelji s djecom oboljelom od DIPG-a nisu otkrivali detalje smrti svoje djece.
Kako su dani odmicali, Kattie je i sama postala svjesna što se bliži iako joj njeni roditelji nisu govorili ništa o njenoj bolesti. - Iz vedra neba je mjesec i pol prije smrti počela govoriti o raju i počela je govoriti kako ne želi umrijeti. Počela je crtati raj i sebe u njemu - pričaju roditelji koji su trenutke prije smrti odlučili snimiti kako bi podigli svijest o ovoj teškoj bolesti.
- U videu možete vidjeti da smo ju pokušali utješiti. To je bio jedan od njeni strahova, da će otići sama. Sve moguće blagoslove smo joj govorili - kroz suze je ispričala njena majka Jamie.
